《医疗器械不良事件术语集（征求意见稿）》意见反馈

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1.
填表人所在单位/企业所在的省级行政区
北京市
天津市
河北省
山西省
内蒙古自治区
辽宁省
吉林省
黑龙江省
上海市
江苏省
浙江省
安徽省
福建省
江西省
山东省
河南省
湖北省
湖南省
广东省
广西壮族自治区
海南省
重庆市
四川省
贵州省
云南省
西藏自治区
陕西省
甘肃省
青海省
宁夏回族自治区
新疆维吾尔自治区
新疆生产建设兵团
卫健委药具重点实验室
其他
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2.
填报人所在单位/企业的类型
使用单位
注册人或备案人
代理人
经营企业
省级监测机构
市级监测机构
个人
其他（请填写单位名称或自定义类型）
3.
填报人基本信息
姓名
姓名
单位
单位
联系方式
联系方式
职务
职务
4.
对《医疗器械不良事件术语集（征求意见稿）》的意见建议
术语类别术语代码修改内容（术语名称/术语定义）英文原文中文稿原文建议修改为修改理由及依据
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对《医疗器械不良事件术语集（征求意见稿）》的其他意见